Zulassung ohne Wirksamkeit?

aus Bastian Barucker · 12.05.2026 · 13 Min.

Worum es geht

Die europäische Zulassung des Moderna-Kombinationsimpfstoffs gegen Influenza und SARS-CoV-2 basiert auf Studien, die primär Antikörperwerte messen und keinen direkten Nachweis für klinischen Schutz liefern. Die Studien umfassen nur kurze Nachbeobachtungszeiträume und vergleichen den neuen Impfstoff lediglich mit bestehenden Einzelimpfstoffen, ohne eine Vergleichsgruppe ungeimpfter Personen. Experten kritisieren, dass die Wirksamkeit gegen Infektionen oder schwere Erkrankungen nicht belegt ist und die Bewertung auf Surrogatparametern beruht, die keine verlässlichen Schutzindikatoren sind. Zudem wird die Einflussnahme der Pharmaindustrie auf die Zulassungsbehörden hervorgehoben, während die tatsächliche Effektivität und Sicherheit des Impfstoffs fraglich bleiben. Die Einführung eines solchen Impfstoffs könnte die Akzeptanz von Impfungen insgesamt weiter beeinträchtigen, insbesondere bei älteren Menschen, die bereits skeptisch sind.

Beschreibung

Die Europäische Kommission hat den ersten mRNA-Doppelimpfstoff von Moderna zugelassen. Die klinische Wirksamkeit wurde bisher jedoch nicht nachgewiesen. Artikel: https://www.barucker.press/p/moderna-kombi-mrna-wirksamkeit

Themen

• Zulassung und Wirksamkeit von mRNA-Impfstoffen
• Klinische Studien und Evidenzlage bei Impfstoffen
• Risiken und Nebenwirkungen von Impfstoffen
• Politik und Einfluss der Pharmaindustrie bei Impfstoffzulassungen
• Immunologische Surrogatmarker und Schutzwirkung